地中海贫血属于基础疾病，是一种遗传性溶血性贫血。地中海贫血主要有α型地中海贫血、β型地中海贫血、δβ型地中海贫血、γ型地中海贫血等类型，建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。
地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足引起的慢性贫血。患者可能出现面色苍白、乏力、头晕等贫血症状，严重时还会出现肝脾肿大、骨骼变形等表现。轻型地中海贫血患者症状较轻，可能仅表现为轻度贫血，而重型患者则需要定期输血或进行造血干细胞移植。地中海贫血的诊断主要依靠血常规、血红蛋白电泳和基因检测。
地中海贫血患者日常应注意均衡饮食，适当增加富含优质蛋白和铁元素的食物摄入，如瘦肉、动物肝脏、深绿色蔬菜等。避免剧烈运动，防止发生意外伤害。定期复查血常规和铁代谢指标，监测病情变化。育龄期患者应进行遗传咨询，评估后代患病风险。保持良好心态，积极配合医生治疗，有助于控制病情发展。
编辑：boheyiliao 来源：血液内科
