早期唐氏筛查是有必要做的，有助于评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏筛查主要通过血液检测和超声检查，结合孕妇年龄、孕周等因素综合判断，属于无创产前筛查手段。
早期唐氏筛查通常在孕11-13周进行，通过检测孕妇血液中妊娠相关血浆蛋白和游离人绒毛膜促性腺激素水平，结合胎儿颈项透明层厚度超声测量结果，能较早发现胎儿异常风险。该阶段筛查检出率较高，若结果提示高风险，可及时通过羊水穿刺等确诊检查进一步明确。早期筛查为后续诊断及决策留出更充足时间，尤其对高龄孕妇或家族遗传病史者更具意义。
部分孕妇可能因筛查结果假阳性产生焦虑，或认为超声检查已足够而忽略血液筛查。但单一检测存在局限性，联合筛查能提高准确性。对于筛查低风险但超声异常者，仍需根据医生建议补充检查。筛查结果需由专业医生结合临床综合分析，避免自行解读。
建议孕妇按时完成规范产检，早期唐氏筛查是产前保健的重要环节。筛查前后可通过专业遗传咨询了解相关知识，保持平和心态。日常注意均衡营养，避免接触致畸物质，规律作息有助于胎儿健康发育。
编辑：boheyiliao 来源：妇科
