日前，“银龄追梦‘进’一步”多发性骨髓瘤(以下简称“MM”)媒体沟通会在葛兰素史克(以下简称“GSK”)中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)展台举办。权威专家、北京中康联公益基金会代表等领域内各方济济一堂，就MM患者治疗现状与创新诊疗展望等话题进行了深入交流。
通过社会观察与多方探讨，会议正式发起一项聚焦MM患者的创新倡议，GSK将集结其新建肿瘤“梦之队”，携手医学界及公益组织，通过广泛的社会合作与持续的诊疗创新，助力患者跨越MM疾病障碍，拉近与健康梦想的距离。
响应患者之需，创新方案为“追梦”传递“梦想”
最新数据显示，截至2024年底我国60岁及以上老年人口达3.1亿人，占总人口的22%；“十四五”期间，我国人均预期寿命达到79岁。随着老年人口和人均预期寿命的提高，我国人口老龄化程度也在不断加深，这也为国民健康带来了挑战。其中，多发性骨髓瘤是我国血液肿瘤领域第二大常见恶性疾病，其早期症状隐匿、病程易复发、尚无法治愈的特点，使患者不仅承受身体痛苦与生活质量下降，更面临梦想被疾病搁置的无力。由于老龄化形势加剧，在中国，其发病率和死亡率在过去三十年间分别增了1倍和1.5 倍。2020年Globocan的数据统计显示，全球多发性骨髓瘤新发患者超18万例，死亡数超12万例，其中中国新发患者有3万例，发病率为2.1人/10万人，死亡患者1.9万例，死亡率为1.3人/10万人，且研究证实，60岁以上患者最近十年中呈现出明显的上升趋势。如今，MM已不仅是医学议题，更是关乎“银龄一族”生活尊严与社会参与的社会性课题。
为帮助多发性骨髓瘤银龄患者重拾“追梦”的勇气与可能，GSK多年来投身DREAMM系列研究并取得了丰富成果，致力于以创新疗法回应患者对稳定生活的渴望。目前，基于DREAMM-7临床研究结果的针对复发/难治MM的ADC疗法注射用玛贝兰妥单抗已经被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，且其上市申请已在中国受理并适用优先审评审批程序，与硼替佐米和地塞米松联合治疗拟用于既往接受过至少一种治疗的MM成年患者，未来将为复发/难治MM患者提供新的治疗选择。
“多发性骨髓瘤治疗中，‘反复复发’是核心难点之一，因此在前期尤其是首次复发阶段进行有效干预至关重要。”同济大学附属上海市第四人民医院傅卫军教授指出，“《中国临床肿瘤学会(CSCO)浆细胞肿瘤诊疗指南》将注射用玛贝兰妥单抗方案列入了复发/难治MM治疗的I级推荐(1类证据)，成为MM首次复发的标准方案之一。”
“注射用玛贝兰妥单抗是一款ADC药物，通过精准靶向MM细胞表面的BCMA抗原，高效递送细胞毒药物，诱导肿瘤细胞凋亡，同时结构中的单克隆抗体通过增强机体的免疫反应来提高抗肿瘤作用。这一机制在实现强效治疗的同时，有望为患者带来更具耐受性的治疗体验，助力延长生命并提高生活质量。”副总裁、GSK中国医学事务负责人柯玉雄博士进一步阐释道，“我们非常高兴能将这项创新治疗带到这里，用‘梦想(DREAMM)’成果助力‘银龄追梦’。长期以来，GSK中国都在积极响应‘癌症防治’和‘人口老龄化’等国家重点议题，始终聚焦未被满足的医疗诉求，以加速创新研发与引入。
携手社会力量，创新诊疗近一步更“进”一步
为构建更完善的MM全程支持体系，GSK与北京中康联公益基金会于进博会期间正式签署战略合作备忘录。抗击多发性骨髓瘤是一场需要长期投入的系统工程，亟需医疗、公益、企业等多方力量共同参与，搭建从疾病认知、规范诊疗到药物可及的全方位支持网络。
基于共同的初衷和信念，未来，双方将建立MM工作组，提高MM管理水平、减轻医生管理负担，最终实现疾病管理质量与患者治疗效果的双重提升。
北京中康联公益基金会常务副理事长李克宇强调：“由于MM的高复发率和长治疗周期所带来的不确定性，‘银龄’患者更加体会到梦想与现实的落差背后的失落感与自责感，承受着生理和心理的双重负担。我们相信，‘科学的进步’与‘社会的温度’缺一不可，呼吁增强社会各界对MM的基本认知以及对于‘银龄’患者的全病程情感支持，为更多患者创造更创新、更可及、更温暖的疾病诊疗大环境。”
“进博会作为链接全球创新资源与本土需求的重要平台，持续为医疗合作与创新落地提供加速度。GSK期待借助进博会‘强磁场’效应，不断拓展本土合作网络，协同各方探索医疗健康的创新模式，让更多社会力量关注MM患者的真实困境与梦想希望。”副总裁、GSK中国特药业务部负责人张宁表示，“GSK中国肿瘤‘梦之队’将持续整合全球科研实力与本土实践智慧，积极推动注射用玛贝兰妥单抗等创新疗法在中国早日落地，为银龄患者的追梦之路筑牢健康基石。”
本文来源：中新网上海
编辑：ifhealth 来源：医事药闻
