胎儿先天性心脏病主要由遗传因素、母体感染、药物或化学物质暴露、母体慢性疾病及环境因素等共同作用引起。
1、遗传因素：
约15%-20%的先天性心脏病与染色体异常或基因突变相关。常见如21三体综合征唐氏综合征患儿中40%-50%合并心脏结构异常，22q11.2缺失综合征多伴发法洛四联症。家族中有先心病史者，胎儿发病风险较普通人群提高3-5倍。
2、母体感染：
妊娠早期风疹病毒感染可导致动脉导管未闭、肺动脉狭窄等畸形，发生率达35%。巨细胞病毒、弓形虫及柯萨奇病毒等也可能干扰心脏胚胎发育，多发生在孕5-10周心脏形成关键期。
3、药物暴露：
妊娠前三个月服用维A酸类抗痤疮药物可使先心病风险增加4倍，抗癫痫药物丙戊酸钠可能导致室间隔缺损。酒精、烟草及非法药物如可卡因等化学物质暴露，均可能通过胎盘屏障影响胎儿心脏发育。
4、母体疾病：
未控制的孕前糖尿病孕妇胎儿先心病风险达正常人群5倍，以大动脉转位多见。苯丙酮尿症、系统性红斑狼疮等代谢性与自身免疫性疾病，也可能通过母体抗体或代谢异常干扰心脏形态发生。
5、环境因素：
孕期接触电离辐射如X线检查可使风险提升1.5-2倍，有机溶剂如苯系物职业暴露与圆锥动脉干畸形显著相关。空气污染物PM2.5每增加10μg/m³，胎儿心脏缺陷风险上升3%-5%。
建议计划妊娠前3个月开始补充叶酸400-800μg/日，可降低神经管缺陷及部分先心病风险；孕期避免接触致畸源，定期进行胎儿心脏超声筛查建议孕18-24周；合并慢性疾病的孕妇需孕前专科评估，将血糖、血压等指标控制在理想范围；保持均衡饮食与适度运动，减少高脂高糖饮食对胚胎发育的不良影响。
编辑：boheyiliao 来源：心胸外科
