7月13日，由北京市残疾人福利基金会支持、北京大学第六医院牵头，联合全国多家三甲医院开展的「学龄前孤独症谱系障碍研究项目」招募介绍会在北大六院举办。该公益研究项目旨在为3-6.5岁孤独症谱系障碍儿童提供，基于个体脑功能剖分(pBFS)技术的个体化精准神经调控干预，以改善其语言能力和行为表现。北京市残疾人福利基金会秘书长郝悦出席，昌平实验室首席科学家刘河生教授，北大六院王玉凤、曹庆久、杨莉教授共同解读孤独症治疗困境与科研进展。
学龄前孤独症谱系障碍研究项目招募介绍会在北京大学第六医院举办
科学赋能：个体精准干预瞄准黄金干预期
王玉凤教授在致辞中阐述了此次公益研究项目的核心——个体脑功能剖分（pBFS）技术指导下的精准调控干预治疗。依托该技术，可绘制个体化的脑功能图谱，精准识别每个孤独症儿童的大脑功能网络差异，设计更适合每个孩子特征的干预策略，为个体化精准干预提供科学依据。
“此项技术已在大龄孤独症谱系障碍儿童治疗中取得显著疗效，社交、语言、认知等多维度症状改善均优于传统训练结果。”她特别强调，本次研究聚焦3-6.5岁学龄前儿童黄金干预期，响应国家早筛早诊早干预要求，立足于脑科学领域的最新成果，通过识别儿童个体脑功能特征，探索更精准的干预途径。
王玉凤教授大会致辞
精准医疗：突破孤独症治疗瓶颈的关键
曹庆久教授指出，孤独症作为一种高度异质性的神经发育障碍，其核心病因至今未明，涉及复杂的遗传、环境及表观遗传等多重因素，直接阻碍了针对病因的有效疗法开发。目前尚无任何药物被批准用于治疗孤独症的核心症状（社会沟通和社会交往障碍、兴趣狭窄和重复刻板的行为模式），现有药物仅针对激惹、攻击性等伴随症状。行为干预其有效率有限（仅约1/3效果显著），且需要高强度人力投入，给家庭带来沉重负担。
他强调，孤独症临床表现谱系宽广，“轻重不一，千人千面”，这种巨大的异质性使得寻找普适性强的统一治疗方案极为困难。面对孤独症患病率逐年攀升的现实，突破治疗瓶颈的关键在于发展多样化、个体化且更具针对性的有效干预策略。精准医疗——根据个体特征制定治疗方案，是未来发展的重要方向。
曹庆久教授现场分享
创新突破：个体脑功能剖分（pBFS）技术精准干预成果显著
刘河生教授现场分享了可应用于孤独症个体精准治疗的突破性成果，其团队基于十余年研究，成功开发世界前沿的个体脑功能剖分（pBFS）技术，可绘制个体脑疾病患者的独特脑功能网络地图，实现213个功能区的精准划分，并将此技术与物理干预手段结合，创新性地开发了“优点疗法”，目前在孤独症应用中取得成果。
该疗法首先借助功能磁共振，快速扫描采集患者全脑的活动信号数据，然后对采集到的个体化脑信号数据进行深度处理和分析，为患者绘制个体脑功能“地图”， 识别出与疾病症状相关的、功能异常的特定脑网络或神经环路，再根据精确靶点和个性化参数，进行安全无创的精准干预。
刘河生教授现场分享
此前，在首个针对大龄孤独症患者的严格随机双盲对照实验中，接受3个月“优点疗法”（结合行为康复训练）的患儿组，有55%在核心症状上展现出临床显著改善，显著优于仅接受行为康复训练的对照组（约1/3改善），研究观察到患儿社交互动、刻板行为、注意力及言语能力的积极变化。
公益招募：全流程免费 助力早期干预
杨莉教授现场详细介绍了学龄前孤独症谱系障碍研究项目。该项目由北京市残疾人福利基金会支持，全流程免费。
项目采用严格 “随机双盲平行对照”设计，将受试者按2:1比例分为治疗组（约80人）与对照组（约40人）。核心干预方案结合个体脑功能剖分（pBFS）技术指导的优点疗法，与系统化的语言行为康复训练。
所有参与者均将接受为期60个工作日的综合干预：治疗组接受真实的神经调控干预及专项语言康复训练；对照组则接受模拟神经调控干预（无实际刺激）和同等强度的语言康复训练。研究全程对评估者和受试家庭设盲，确保结果客观。完成研究的对照组儿童，后续将获得与治疗组相同的补偿性神经调控干预治疗。
杨莉教授详细介绍公益研究项目
招募标准：
曾接受专业医生诊断，年龄为3-6.5岁的孤独症谱系障碍患者；
合并非器质性原因导致的语言发育迟缓；
无癫痫病史；
体内无金属异物或其他植入体内的任何电子设备；
无其他严重器质性疾病。
此次公益研究项目，不仅为符合条件的学龄前孤独症儿童及其家庭提供了宝贵的免费干预机会，减轻经济负担，更承载着突破当前治疗瓶颈、探索更有效早期干预路径的科学使命。依托坚实的科研基础与严谨的设计，有望为改善孤独症核心症状带来新曙光，最终助力“星宝”们更好地沟通、社交与成长，点亮他们充满希望的未来。我们期待符合条件的家庭积极参与，共同推动这一前沿科技惠及更多孤独症儿童（可搜索银河脑公号）。
编辑：ifhealth 来源：凤凰网健康
